![](/upload/images/static_media/express-item/example-1.png)
Производитель
![Республика Корея](/upload/images/static_media/express-item/example-2.png)
Страна производства
Республика Корея
![Антиген](/upload/images/static_media/express-item/example-3.png)
Определяет
Антиген
![Мазок из носоглотки](/upload/images/static_media/express-item/example-4.png)
Биоматериал
Мазок из носоглотки
careUS COVID-19 antigen
100%
Диагностическая специфичность
99%
Чувствительность
![hourglass](/upload/images/static_media/express-item/hourglass.png)
15 минут - время исполнения
Помогает в подтверждении диагноза
Прост в использовании, не требуется лабораторное оборудование
Обзор продукта
Набор предназначен для качественного определения наличия антигена SARS-CoV-2 в мазке из носоглотки у лиц с клинической симптоматикой респираторного
заболевания с подозрением на инфекцию COVID-19.
Изделие представляет собой набор реагентов, в составе которого находятся:
Набор
содержит:
- Тестовая кассета (в индивидуальной упаковке) – 1 шт.
- Пробирка с буфером для разведения биологического образца – 1 шт.
- Насадка с капельницей – 1 шт.
- Гибкий флокированный тампон для взятия биоматериала – 1 шт.
- Инструкция к медицинскому изделию – 1 шт.
Порядок использования
Забор биоматериала
Добавление 10 мкл образца в лунку
Ожидание результата, согласно времени в инструкции
Расшифровка результата экспресс-теста
![result](/upload/images/static_media/express-item/result-1.png)
Если линия (С) окрашивается в красный цвет:
Анализ дал отрицательный результат на наличие антигена к коронавирусу.
![result](/upload/images/static_media/express-item/result-2.png)
Если линия (C) окрашивается в красный цвет а линия (Т) в черный:
Анализ дал положительный результат на наличие антигена к коронавирусу
![result](/upload/images/static_media/express-item/result-3.png)
При отсутствии в окошке окрашенной в красный цвет линии (C):
Результат тестирования является недействительным. Причиной может быть нарушение требований взятия биологического образца, и/или процедур проведения анализа, или негодность используемой испытательной тест-системы.